脊髓空洞症一般难以治愈，但多数患者可以控制病情发展，改善不适症状。脊髓空洞症是一种慢性、进行性、以神经系统功能障碍为主的脊髓变性疾病，可在患者脊髓内发现充满液体的空洞。难治好的原因主要是脊髓空洞症起病隐匿，进展缓慢，而且它的确切病因和发病机制尚未明确，目前认为该病的发生与脊髓先天性发育异常、脑脊液动力学异常、脊髓血液循环异常等有关，这些病因难以去除所以难以对因治疗，只能通过缓解症状，控制病情发展来改善患者的生活质量。脊髓内形成充满液体的空腔往往会累及多个脊髓阶段，使患者出现痛觉和温度觉丧失、运动障碍（肌肉萎缩无力、活动不灵）、皮肤及神经营养性障碍（皮肤增厚、过度角化、大小便失禁）、关节病变（关节磨损、萎缩、畸形）等表现。患者应尽早前往医院神经外科或神经内科就诊，通过影像学检查、X线检查、延迟脊髓CT扫描、核磁共振检查等，明确疾病情况后对症用药，常见的止痛药物包括卡马西平片、加巴喷丁胶囊、普瑞巴林胶囊等，还需辅以营养神经的药物，如：B族维生素片、辅酶A注射剂、肌苷片等。病情严重者还可以选择椎板切除减压术、脑脊液分流术等，如果脊髓内出现肿瘤导致空洞出现可行肿瘤切除术，具体术式需要根据脊髓空洞症的病因来定，由于手术过后可能会出现症状复发的情况，需要患者按时前往医院复诊，了解病情恢复情况。如果患者治疗效果理想，可以较大程度的改善不适症状，并缩小脊髓空洞，但是要想治愈，比较困难。
